醫(yī)用高精度疲勞試驗系統(tǒng)接骨板動態(tài)性能試驗機關節(jié)動態(tài)試驗機頸椎后路前路動態(tài)壓縮拉伸試驗機融合器壓縮剪切試驗機髖關節(jié)動態(tài)拉壓疲勞機帶柄股骨部件疲勞性能試驗機帶柄股骨部件頭部和頸部疲勞性能試驗機膝關節(jié)動態(tài)拉壓試驗機脛骨平臺疲勞性能試驗臺接骨板四點彎曲疲勞試驗機角度接骨板疲勞機脊柱內固定組件裝置疲勞試驗機椎間盤假體靜態(tài)及動態(tài)試驗機骨接合植入物 金屬疲勞試驗
醫(yī)用高精度疲勞試驗系統(tǒng)
醫(yī)用高精度疲勞試驗系統(tǒng)
一、試驗依據
1. YY/T0342-外科植入物接骨板彎曲強度和剛度的測定;
2. YY0341-骨接合用無源外科金屬植入物通用技術條件
3. YY0017-骨接合植入物
4. YY0018-2008骨接合植入物 金屬
5. GB/T13810-鈦及鈦合金加工材
6. YY/T0662-2008《外科植入物 不對稱螺紋和球形下表面金屬的金屬 機械性能要求和試
驗方法》
7. GB23102-外科植入物 金屬材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
二,重要特點
本測控系統(tǒng)由動態(tài)拉伸試驗機,動態(tài)疲勞加載組件,試件工裝,及測控系統(tǒng)組成,本試驗機
滿足動態(tài)試驗機±500N的所有功能測試;配合工作臺的T型槽,滿足不同試樣的安裝固定;醫(yī)用疲
勞動態(tài)測試軟件,完成不同測試標準要求。鎖緊裝置保證在實驗時,作動器不受外力影
響,動態(tài)試驗時,伺服電機自動鎖定防止工作臺移動。
丙烯酸類樹脂、骨結合植入物、外科植入物、直型接骨板、、、膝關節(jié)、、股骨頭、髖關節(jié)、髓內釘等醫(yī)用骨科材料。
電子式動靜態(tài)拉扭復合疲勞試驗機 拉扭疲勞試驗機
接骨板動態(tài)性能試驗機
關節(jié)動態(tài)試驗機
頸椎后路前路動態(tài)壓縮拉伸試驗機
融合器壓縮剪切試驗機
髖關節(jié)動態(tài)拉壓疲勞機
帶柄股骨部件疲勞性能試驗機
帶柄股骨部件頭部和頸部疲勞性能試驗機
膝關節(jié)動態(tài)拉壓試驗機
脛骨平臺疲勞性能試驗臺
接骨板四點彎曲疲勞試驗機
角度接骨板疲勞機
脊柱內固定組件裝置疲勞試驗機
椎間盤假體靜態(tài)及動態(tài)試驗機
骨接合植入物 金屬疲勞試驗
二、設備介紹
1、電子式動靜態(tài)拉扭復合疲勞試驗機,傳感器更換后自動標定,無需額外標定; 冷卻方式為風冷,無需水冷裝置。
2、采用線性電機驅動,拉扭一體作動器安裝在橫梁上。機架型式:高剛度臺式機架,帶有抗腐蝕 T 型槽臺面。
3、動態(tài)力值:≥±7.5kN;頻率范圍:≥(0.01Hz-100Hz); 位移范圍:≥±30mm;扭矩:≥±50N-m;旋轉圈數:≥±16 圈;
4、提供載荷:≥±1kN,扭矩:≥±25N-m 的傳感器一套。
三、軟件控制部分
(1)試樣剛度自動測量,動態(tài)響應 PID(比例、積分、微分)參數根據試樣剛度 自動設定,無需用戶手動設定 PID 參數,確保動態(tài)響應狀態(tài);
(2)實時極限監(jiān)測,異常情況自動停機,斷電自動保護。
(3)配置動態(tài)試驗機軟件,軟件包含拉伸軟件包、壓縮軟件包、彎曲軟件,以完 成接骨板動態(tài)性能試驗,關節(jié)動態(tài)試驗測試,頸椎后路以及前路的動態(tài)壓縮和拉伸 測試,融合器的壓縮、剪切測試等動態(tài)試驗軟件。
(4)滿足螺釘 ASTM F543 的要求操作軟件。
(5)配置滿足標準要求的拉壓、扭轉等靜態(tài)試驗分析軟件。
四、骨科植入物進口夾具:
(1)頸椎后路和前路的壓縮、扭轉、拉伸和壓縮疲勞夾具 1 套,對應標準:ASTM F1717-04 脊柱植入物結構在脊柱切除術模型上的標準測試方法;
(2)髖關節(jié)動態(tài)拉壓夾具 1 套,對應標準:ISO 7206-4(2010)部分和全髖關節(jié)假 體 第 4 部分帶柄股骨部件疲勞性能的測定 ISO 7206-6(2010) 部分和全髖關節(jié)假體 第 6 部分:帶柄股骨部件頭部和頸部 疲 勞性能的測定;
(3)膝關節(jié)動態(tài)拉壓夾具 1 套,對應標準:ISO 14879-1(2000) 全 第 1 部分:脛骨平臺疲勞性能的測定;
(4)接骨板四點彎曲疲勞和靜態(tài)性能夾具 1 套,對應標準:ISO 9585-1990 接骨 板彎曲強度和剛度及 F382(2003) 的標準規(guī)范和測試方法;
(5)角度接骨板疲勞夾具 1 套,符合 ASTM F 384-06 金屬角度固定器標準規(guī)范和 試驗方法的要求;
(6)ISO 14801-07 疲勞測試夾具 1 套;
(7)符合 ASTMF1798(YY/T 0961-2014)組件及連接裝置的靜態(tài) 及疲勞性能評價方法系列夾具 1 套;
(8)符合 ASTM F2077-03 和 ASTM F2267(YY/T 0960-2014)夾具 1 套;
(9)滿足 ISO7206-10 夾具 1 套;
(10)滿足 ASTM F2346-2011《椎間盤假體靜態(tài)及動態(tài)性能試驗方法》夾具 1 套;
(11) 滿足 ASTM F1264-14《骨接合植入物 金屬》夾具 1 套;
(12)螺釘測試工裝夾具 ASTMF2193 夾具 1 套。
五、控制系統(tǒng)計算機能滿足試驗機操控要求,當前主流配置商務電腦及打印機。
六、依據標準:
YY/T0342-外科植入物接骨板彎曲強度和剛度的測定;
YY0341-骨接合用無源外科金屬植入物通用技術條件
YY0017-骨接合植入物
GB/T13810-鈦及鈦合金加工材
GB23102-外科植入物 金屬材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
ISO 5832-12-外科植入物.金屬材料.第12部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金;
ISO 13356-外科植入物.釔穩(wěn)定正方晶相氧化鋯(Y-TZP)陶瓷材料
NF S94-063-外科植入物-Yttria穩(wěn)定的四角形鋯基陶瓷材料;
ASTM F382-2014金屬骨板規(guī)格與試驗方法;
DIN ISO 5832-9-外科植入物 金屬材料 第9部分:鍛制高氮不銹鋼
GB/T228.1-金屬材料 拉伸試驗 第1部分:室溫試驗方法
BS EN10002-1:金屬材料 拉伸試驗 部分:室溫下的測試方法;
GB/T232-《金屬材料 彎曲試驗方法》
YY_T 0810.1-2010 外科植入物 全 第1部分脛骨托疲勞性能的測定